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【醫(yī)療器械FDA認(rèn)證】醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和資料

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醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和資料

FDA認(rèn)證-醫(yī)療器械-微測(cè)檢測(cè)

I類醫(yī)療器械辦理FDA注冊(cè)流程:

1、提供產(chǎn)品信息,進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請(qǐng)路徑;

2、填寫FDA申請(qǐng)表;

3、簽署合約并支付代理費(fèi)用,同時(shí)美國(guó)代理人服務(wù)簽署和生效;

4、支付美金到美國(guó)FDA協(xié)會(huì);

5、代理公司提交注冊(cè)申請(qǐng)資料給美國(guó)FDA審批(企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名);

6、注冊(cè)審批完成,獲得批準(zhǔn)號(hào)碼;

7、代理公司頒發(fā)注冊(cè)證明書;

8、項(xiàng)目結(jié)束(醫(yī)療器械FDA每自然年年底10月到12月續(xù)費(fèi)更新下一年度注冊(cè),費(fèi)用為5236美金/年)。

備注:如果是在美國(guó)分類為二類的產(chǎn)品 (例如外科手術(shù)口罩) 需要先申請(qǐng)510K,再進(jìn)行第二步及以后的操作。

I類醫(yī)療器械辦理FDA申請(qǐng)資料:

注冊(cè)相對(duì)比較簡(jiǎn)單,只要申請(qǐng)人信息(包括公司名稱、地址、電話、聯(lián)系人、郵箱、網(wǎng)站等)和產(chǎn)品英文名稱即可,盡量多提供一些產(chǎn)品信息。

II類醫(yī)療器械辦理FDA注冊(cè)流程:

1)簽訂合同,支付首付款;

2)指導(dǎo)編寫FDA510(k)文件;

3)協(xié)助申請(qǐng)510(k)評(píng)審費(fèi),工廠支付FDA評(píng)審費(fèi);

4)向FDA提交510(k)文件;

5)FDA進(jìn)行RTA(接受度)評(píng)審;

6)FDA進(jìn)行文件評(píng)審;

7)協(xié)助文件整改,評(píng)審?fù)ㄟ^;

8)支付尾款。

II類醫(yī)療器械辦理FDA認(rèn)證資料:

提供資料就相對(duì)較多,比如:產(chǎn)品標(biāo)識(shí),包括企業(yè)包裝標(biāo)識(shí)、使用說明書、包裝附件、產(chǎn)品標(biāo)示、產(chǎn)品描述,包括產(chǎn)品的預(yù)期用途、工作原理、動(dòng)力來源、零組件、照片、工藝圖、裝配圖、結(jié)構(gòu)示意圖、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、測(cè)試報(bào)告、軟件驗(yàn)證資料等,這些都是必備的。

醫(yī)療器械FDA常見問題

醫(yī)療器械在申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證過程中,經(jīng)常會(huì)遇到這樣或那樣的問題,分享以下比較常見的問題:

1、很多企業(yè)對(duì)FDA的認(rèn)證類別劃分不是很清楚,有些明明是2類的產(chǎn)品,認(rèn)為是是I類。

2、有些企業(yè)還對(duì)FDA的管制法規(guī)不了解,有些人以為做了FDA認(rèn)證或注冊(cè)就萬事大吉,就可以毫無懸念的清關(guān),對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量根本就不在意,一味的只追求利潤(rùn),這是很可怕的。因?yàn)槊绹?guó)海關(guān)經(jīng)常會(huì)對(duì)中國(guó)進(jìn)口來的產(chǎn)品進(jìn)行臨時(shí)抽檢,如果你出口的產(chǎn)品質(zhì)量很差,萬一抽檢不合格,那就慘了,F(xiàn)DA處罰違規(guī)的出口商是很嚴(yán)厲的。

醫(yī)療器械FDA認(rèn)證技巧

對(duì)于I類豁免510K的醫(yī)療器械,在申請(qǐng)510K時(shí)不建議把自己廠里所有的產(chǎn)品型號(hào)都申請(qǐng)上去。因?yàn)镕DA對(duì)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特別看重,一般建議做一個(gè)系列,2個(gè)型號(hào),做好之后,再把其他型號(hào)的產(chǎn)品當(dāng)做是在原型號(hào)的基礎(chǔ)上改動(dòng)后的型號(hào)。 

注意:一次性口罩FDA注冊(cè)按照一類醫(yī)療產(chǎn)品申請(qǐng)。

FDA認(rèn)證延展知識(shí):

一、美國(guó)FDA認(rèn)證范圍

對(duì)與所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過FDA標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)認(rèn)證,才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。 

1、食品包裝材料FDA檢測(cè)認(rèn)證 

紙張,塑料薄膜,金屬塑鋁箔 

2、玻璃陶瓷產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證 

各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等產(chǎn)品 

3、食品級(jí)塑料產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證 

與食品接觸或直接入口的塑料類材料,主要包括:尼龍、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等 

4、涂料產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證 

涂布于食品接觸表面的石蠟共聚物、PVC涂料,粉末涂料,油墨等。 

5、水暖五金產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證 

與飲用水,自來水接觸的龍頭,水管,容器,泵閥,熱水器等 

6、橡膠樹脂類產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證 

7、密封材料FDA檢測(cè)認(rèn)證 

8、化學(xué)添加劑FDA檢測(cè)認(rèn)證 

色素,防腐劑,抗氧化劑,表面活性劑等 

9、食品 

10、醫(yī)療器械

11、藥品 

12、食品添加劑 

13、飲料 

14、跟食品相關(guān)的材料。

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