歐洲議會和理事會于2016年3月9日發(fā)布的（EU）2016/425 Personal Protective Equipment（PPE）個人防護產(chǎn)品法規(guī)，并廢除了理事會第89/686/EEC號指令。自2018年4月21日起適用。個人防護類口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機構(gòu)進行型式檢驗和CE認(rèn)證。

一、 CE-PPE指令認(rèn)證型式和簡要說明

Module B：技術(shù)文件評審備案，主要指型式檢驗認(rèn)證；

Module C2：抽樣檢測，指內(nèi)部生產(chǎn)控制和產(chǎn)品的隨機性年度抽查，以便確保產(chǎn)品一致性；

Module D：工廠審核，指生產(chǎn)過程質(zhì)量控制，以便確保產(chǎn)品一致性；

Module B+Module C2認(rèn)證型式為1年有效；

Module B+Module D認(rèn)證型式為3年有效。

二、防護口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009 簡要介紹

1、按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為：FFP1（ 最低過濾效果>80%）、FFP2（最低過濾效果>94% ）和FFP3（最低過濾效果>99%）三個類別，具體的指標(biāo)如下：

2、歐盟EN149標(biāo)準(zhǔn)檢測流量采用95L/min的氯化鈉、石蠟油來測試，具體指標(biāo)如下：

3、認(rèn)證范圍：

FFP1（對應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95）、FFP3（對應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100）；

注：平板一次性口罩不在PPE指令認(rèn)證范圍之內(nèi)。

4、認(rèn)證流程

1) 微測項目工程師對技術(shù)文件評審； 

2) 由CNAS授權(quán)EN149實驗室進行產(chǎn)品的型式試驗；

3) 工廠審核（適用于Module D認(rèn)證型式）；

4）微測向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機構(gòu)申請認(rèn)證證書；

5）歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書；

6）申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；

7）微測協(xié)助進行證書維護和提供相關(guān)增值服務(wù)。

5、認(rèn)證周期

1） Module B+Module C2：4-6周，

2） Module B+Module D：8-12周。

為什么選擇微測

權(quán)威機構(gòu)發(fā)證---有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證； 

授權(quán)實驗室測試---CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告（中國少數(shù)幾兩家授權(quán)實驗室）；

高效---微測分秒必爭為廠家贏得時間，為防疫搶時間。 

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